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藥品實訓(xùn)總結(jié)（通用10篇）
總結(jié)是事后對某一階段的學(xué)習(xí)、工作或其完成情況加以回顧和分析的一種書面材料，寫總結(jié)有利于我們學(xué)習(xí)和工作能力的提高，快快來寫一份總結(jié)吧。那么總結(jié)有什么格式呢？以下是小編幫大家整理的藥品實訓(xùn)總結(jié)，歡迎大家分享。
藥品實訓(xùn)總結(jié) 1
近年來隨著保健意識的不斷提高，藥品的使用率逐漸增加。由此，藥品養(yǎng)護實訓(xùn)也成為了醫(yī)藥行業(yè)的必修課程。我于今年參加了一次藥品養(yǎng)護實訓(xùn)，與同學(xué)一同完成了一些有關(guān)藥品養(yǎng)護方面的實驗。在這次實訓(xùn)中，我不僅學(xué)到了豐富的理論知識，還深刻體會到了實踐的重要性。因此，我想在這篇文章中與大家分享一下我的一些體會和總結(jié)。
一、實踐中養(yǎng)成良好習(xí)慣。
在藥品養(yǎng)護實訓(xùn)中，我們不僅需要學(xué)習(xí)理論知識，還需要親手操作一些實驗和整理藥品。在實際操作中，我們慢慢養(yǎng)成了一些良好的習(xí)慣。例如，在處理藥品時，我們需要佩戴手套，這不僅保護了我們的手部，還可以防止藥品污染。此外，在藥品儲存與整理方面，我們也學(xué)到了很多實用的技巧。這些良好習(xí)慣不僅可以幫助我們更好地完成實驗，還可以最大程度地保障藥品使用的安全性和有效性。
二、藥品養(yǎng)護要嚴格遵守操作規(guī)范。
藥品外觀的變化往往是藥品質(zhì)量變化的早期預(yù)兆。在藥品養(yǎng)護實訓(xùn)中，我們學(xué)到了很多關(guān)于藥品質(zhì)量控制和檢驗的知識。操作規(guī)范、傳統(tǒng)文化、質(zhì)控監(jiān)管等方面的知識和技能，雖然看似簡單但是非常嚴格，操作不當(dāng)會導(dǎo)致藥品質(zhì)量被破壞、失去活性，甚至出現(xiàn)嚴重的.安全問題。因此，藥品養(yǎng)護的每一步操作都不可忽視，必須嚴格按照工藝要求操作，才能保證藥品的品質(zhì)和有效性。
藥品作為醫(yī)療保健行業(yè)的必需品之一，其質(zhì)量和安全性直接關(guān)系到人們的健康和安全。在實踐中，我們深深認識到藥品養(yǎng)護的重要性。藥品的管家須知，包括制劑類藥品、保健品、草藥材、廢液處理等，均需要規(guī)范的養(yǎng)護標準，來確保其質(zhì)量和安全性。藥品養(yǎng)護實訓(xùn)不僅讓我們學(xué)了一些知識和技術(shù)，更使我們認識到藥品養(yǎng)護的重要性，引起了我們培養(yǎng)更高的藥品養(yǎng)護質(zhì)量標準的積極性。
四、時刻保持謹慎和注意力。
藥品養(yǎng)護的工作需要我們時刻保持謹慎和注意力。一不小心就會導(dǎo)致藥品失效，甚至危及到人們的健康安全。因此，在藥品養(yǎng)護實訓(xùn)中，我們也學(xué)到了如何保持謹慎和注意力的方法。例如，在實驗操作時，我們要認真聽取老師的指導(dǎo)，對實驗流程和注意事項進行認真閱讀，避免操作不當(dāng)而導(dǎo)致藥品污染或破壞。在實踐中，我們也時刻提醒自己要保持謹慎和注意力，以保證我們藥品養(yǎng)護工作的質(zhì)量和安全性。
五、加強藥品養(yǎng)護的質(zhì)量標準。
藥品養(yǎng)護是件嚴肅而重要的事情。在實踐中，我們不僅學(xué)習(xí)到了藥品養(yǎng)護方面的理論知識和實踐技巧，還深刻意識到了藥品養(yǎng)護的重要性。只有加強藥品養(yǎng)護的質(zhì)量標準，才能真正保證藥品質(zhì)量和安全性。因此，我們要持續(xù)不斷地加強自身的學(xué)習(xí)和提高，保持對藥品養(yǎng)護的關(guān)注，以讓藥品養(yǎng)護得到更好的發(fā)展和提高。
總之，藥品養(yǎng)護實訓(xùn)是加強藥品養(yǎng)護的有效方式。通過這次實踐，我不僅學(xué)到了豐富的理論知識，還體會到了實踐的重要性。時刻保持謹慎和注意力、養(yǎng)成良好習(xí)慣、加強藥品養(yǎng)護的質(zhì)量標準，這些體會不僅僅適用于藥品養(yǎng)護領(lǐng)域，更是我們?nèi)松缆飞系谋貍浼寄堋Ｖ挥胁粩鄬W(xué)習(xí)和提高，才能跟上時代的步伐。
藥品實訓(xùn)總結(jié) 2
經(jīng)過這次在食品藥品檢驗所為期八周的實習(xí)，不僅將在校所學(xué)知識付諸實踐，也為自己積累了一定的社會經(jīng)驗，受益匪淺。在實習(xí)中，不僅學(xué)到許多關(guān)于食品、藥品檢查、抽樣、鑒定、分析等各項專業(yè)知識，同時也使我在其他各領(lǐng)域的知識面得以擴展，包括工作態(tài)度、為人處事、職業(yè)規(guī)劃等方面。以下是對本次實習(xí)過程的認識和感受。
首先，基于近段時間的工作學(xué)習(xí)情況來闡述一下對實習(xí)單位——運城市食品藥品檢驗所的認識。
運城市食品藥品檢驗所，原名運城市藥品檢驗所，建于1971年，20xx年5月劃到運城市食品藥品監(jiān)督管理局。本所的主要職責(zé)是：以國家法律、法規(guī)為準繩，以《中國藥典》現(xiàn)行版、國家頒布的現(xiàn)行有效的藥品標準及其它檢驗標準為法定檢驗依據(jù)，貫徹“質(zhì)量第一”原則，確保質(zhì)量檢驗的公正性和科學(xué)性，為人民健康服務(wù)。
食品藥品安全關(guān)系到社會大眾的生命安全，在食品藥品檢驗所實習(xí)期間，讓我更深刻地體會到安全的重要性，這里的前輩領(lǐng)導(dǎo)對工作的一絲不茍讓我敬佩，他們的社會責(zé)任感是我學(xué)習(xí)的榜樣，作為生命科學(xué)系的一名學(xué)生，我們要牢記自身的使命與責(zé)任，從點滴做起，通過不懈的努力為社會做出應(yīng)有的貢獻。
其次，就我的實習(xí)情況進行總結(jié)匯報。我的實習(xí)分為兩個階段：第一個月在抽驗組，第二個月在實驗室。
抽驗組是主管藥品監(jiān)察這一塊，與食品藥品監(jiān)督管理局的抽驗辦協(xié)同在運城市各縣市區(qū)檢查、抽樣、協(xié)辦一些案子。進入抽驗組的第
一印象是這里每位同事的工作都很繁忙，這與我印象中公務(wù)員是一個很清閑的工作大相徑庭，也讓我打起十二分精神投入到這樣的工作氛圍中�！叭诵�，必有我?guī)煛�，進入工作崗位后，周圍的每一個人都是我的老師，他們無論在工作上，生活上都有著豐富的經(jīng)驗，獨到的見解，這些都是我要學(xué)習(xí)的東西，特別是他們在工作上的認真負責(zé)的態(tài)度，我感受頗深。
具體說來，第一個月每周都在外面忙碌著。剛剛接觸工作的那一周，僅周一在辦公室準備下鄉(xiāng)所需要的材料、文件等必備品，周二便匆匆忙忙去絳縣出差，主要任務(wù)是在絳縣各醫(yī)院、衛(wèi)生所、藥店等地方進行為期三天的日常監(jiān)督抽檢工作，在各位前輩們的指導(dǎo)下，我逐步學(xué)習(xí)并掌握了工作流程。三天很快過去，周五是對這三天的工作進行整理，將三天來抽取的樣品交由所里進行相關(guān)鑒定。值得慶幸的是我們有一個完整的周末，可以緩解一下一周的疲憊。第二周我們?nèi)チ巳f榮，第三周去了垣曲，流程與第一周大同小異。
如果說第一個月是我對食品藥品檢驗所的宏觀認識，對處事做人，對知識面的拓寬得到大的幫助的話，第二個月則使我對相關(guān)專業(yè)知識有了更深入的了解，學(xué)到了更專業(yè)的知識。
第二個月將我安排到實驗室中藥室實習(xí)，主要是對抽檢來的中藥材及其制劑進行各項指標的檢測。在這里讓我學(xué)習(xí)到了許多分析方法。第一周學(xué)習(xí)配制制劑、點薄層以及與薄層相關(guān)的計算，第二、三周主要學(xué)習(xí)高效液相色譜制劑的配制及數(shù)據(jù)處理，第四周接觸了原子吸收儀的使用。這些對以后在食品分析上是有很大幫助的。
中藥室總有許多的實驗要做，每天都忙忙碌碌，有幾位老師為了保證實驗質(zhì)量，中午都在實驗室守著，晚上還經(jīng)常加班，有時周末也不休息，真可謂是辛辛苦苦，兢兢業(yè)業(yè)。我喜歡這樣的忙碌，可以讓我學(xué)到更多的專業(yè)知識，有更多親自動手的機會，讓我對在校期間學(xué)習(xí)到的相關(guān)知識有了新的認識和理解。
兩個月的實習(xí)，讓我充分感受到工作的快樂和充實，讓我對所學(xué)專業(yè)有了更多的實踐和探索，也更堅定了我對所學(xué)專業(yè)的信心和對職業(yè)的憧憬。
第三，對兩個月的實習(xí)心得進行分享。個人的成長不僅在穩(wěn)扎穩(wěn)打的學(xué)習(xí)過程中，更重要的是在總結(jié)反思中不斷提升。
實習(xí)的空閑時間里，我看了一些藥監(jiān)法律的書，對藥監(jiān)部門大體的管理制度有了了解，但“紙上得來終覺淺，絕知此事要躬行”，在實踐過程中我們還是有很多需要注意的'地方。辦案不單單是程序的問題，更多的是考慮如何使辦案更科學(xué)，更高效，更人文的問題，是一個綜合性的工作。在實習(xí)的過程中，我有以下幾點感想和啟發(fā)。
1.要真誠待人。抽驗組里的趙所長是我的實習(xí)老師，他一直很重視我們?nèi)绾巫鋈�，強調(diào)做事先做人，一個人的人文素質(zhì)要遠遠大于科學(xué)知識的重要性。折射到具體生活中來，簡單來說就是要求我們應(yīng)禮貌待人，真誠以待。這不僅是個人素養(yǎng)的要求，更是做人的基本準則，而且待人真誠在生活、工作中常能帶來意想不到的影響和效果。
2.要勤學(xué)好問。進入單位實習(xí)是我接觸社會，接觸國家政府機關(guān)的一個很好的機會，是一個充實自我的學(xué)習(xí)機會。在平時的實習(xí)工作中，經(jīng)常會遇到這樣那樣的問題，只有勤學(xué)好問才不至于手足無措，錯走彎路。所以說我們要養(yǎng)成勤學(xué)好問的好習(xí)慣，這樣不僅能懂的更多，而且會終身受益。
3.要善于思考。遇到問題時，要培養(yǎng)自己從不同角度分析問題的能力，以最適合的方法去處理碰到的問題。特別是作為監(jiān)管部門的工作人員，在法律層面上要鐵面無私，在人情世故上也要多為百姓考慮，合情合理地為人民提供最滿意的服務(wù)。
4.要講究原則。在具體的辦事過程中一定要遵守工作的原則性和操作的條理性，原則上的規(guī)范不能改變，應(yīng)秉持公正不阿的態(tài)度，遵守職業(yè)該有的操守；此外，做事要有一定的條理，這樣不僅能使他人更清楚明白，也是提高工作效率的有效手段。
兩個月的實習(xí)期很快就過去了，美好的東西總是稍縱即逝。在此，我要感謝所有為我的實習(xí)提供幫助和指導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)老師們，感謝你們這么多天的照顧和幫助，感謝大家的包容與鼓勵，相信這次珍貴的實習(xí)經(jīng)歷將會一直伴隨著我以后的工作生活。千里之行，始于足下，通過這次實習(xí)，我更加懂得學(xué)習(xí)專業(yè)知識和積累實踐經(jīng)驗的重要性，我將會不斷努力，不斷充實自己。
藥品實訓(xùn)總結(jié) 3
為了進一步提高醫(yī)療機構(gòu)的管理水平，保證人民群眾用上安全有效的藥品。依照《藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)文件要求認真進行了自查，現(xiàn)將有關(guān)情況報告如下：
一、基本情況
我院位于霍城縣格干溝牧場。是一家公辦非營利性醫(yī)療機構(gòu)，承擔(dān)著全鄉(xiāng)5000多人口的疾病防控、婦幼保健、基本公衛(wèi)、計劃生育技術(shù)指導(dǎo)及基本醫(yī)療服務(wù)工作。藥品使用范圍嚴格按照“國家基本藥物目錄”的相關(guān)規(guī)定和制度實施。我院自成立以來，即秉承一切以病人為中心的服務(wù)理念。堅持誠信為本、依法經(jīng)營、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價的辦院原則，無藥品經(jīng)營違法行為，所經(jīng)營藥品無質(zhì)量事故發(fā)生。藥房在崗執(zhí)業(yè)人員1人，主要從事藥品質(zhì)量管理、驗收及日常養(yǎng)護工作。藥房使用面積為20平方米，無藥品存儲倉庫，藥房布局合理，達到了藥品分類儲存的要求。我院堅持依法經(jīng)營，強化內(nèi)部管理，建立了藥品管理的長效機制，確保了藥品質(zhì)量，為保證人民用藥安全有效做出了積極的貢獻。
二、主要實施過程和自查情況
(一)管理職責(zé)
我院成立了“藥事管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組”，完善了各項制度，明確各人員職責(zé)，制定了藥房質(zhì)量管理方針、目標，實施定期檢查與常規(guī)檢查相結(jié)合，使我院藥事管理工作做到有據(jù)可依，有章可循。
(二)加強教育培訓(xùn)，提高藥事從業(yè)人員的整體質(zhì)量管理素質(zhì)。
1、為提高全體員工綜合素質(zhì)，我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓(xùn)外，還堅持內(nèi)部崗位培訓(xùn)。
其中包括法律法規(guī)培訓(xùn)、本院制度、工作程序、責(zé)任制培訓(xùn)、崗位技能培訓(xùn)、藥品分類知識培訓(xùn)及從業(yè)人員道德教育等。所有培訓(xùn)均進行考核，建立培訓(xùn)檔案及考核檔案，取得較為明顯的培訓(xùn)效果。醫(yī)院對直接接觸藥品的從業(yè)人員定期安排體檢，并建立健康檔案.
2、我院對從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管和銷售等直接接觸藥品的人員進行了健康查體，堅持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實行先查體后上崗。
(三)設(shè)施設(shè)備
我院力求在現(xiàn)有的基礎(chǔ)上，進一步加大力度，依照相關(guān)要求，提升和改造藥房。配備和更換干濕度計、藥品貨架、冷藏箱。改善藥房通風(fēng)和恒溫設(shè)施。達到環(huán)境明亮、整潔、布局合理。
(四)進貨管理
1、嚴把藥品購進關(guān)。
認真執(zhí)行“國家基本藥物制度”政策，確保采購藥品合法性100%。執(zhí)行"質(zhì)量第一，規(guī)范經(jīng)營"的質(zhì)量方針。與供貨單位100%簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，藥品購進憑證完整真實，嚴把藥品采購質(zhì)量關(guān)。
2、驗收人員依照法定標準對購進藥品按照規(guī)定比例逐批進行藥品質(zhì)量驗收，保證入庫藥品驗收合格率100%，對不合格藥品堅決予以拒收。
對驗收合格準予入庫的藥品逐一進行登記。
(五)儲存于養(yǎng)護
1、認真做好藥品養(yǎng)護。
嚴格按藥品理化性質(zhì)和儲存條件進行存放和在庫養(yǎng)護，確保在庫藥品質(zhì)量完好。
2、每天做好溫濕度記錄，及時調(diào)整藥房溫濕度，發(fā)現(xiàn)問題及時上報。
(六)特殊藥品的管理：針對特殊藥品按照規(guī)定進行專人、專柜管理。嚴格核對資料后發(fā)放藥品。
(七)藥品的調(diào)撥與處方的.調(diào)配
1、藥房嚴格按照有關(guān)法律法規(guī)和本院的質(zhì)量管理制度進行銷售活動，認真核對醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、注意事項及患者姓名等必要信息，確保藥品準確付給。
2、做到藥品付給均符合相關(guān)規(guī)定。
保存好醫(yī)師處方，建立完整的銷售記錄。
3、保證服務(wù)質(zhì)量，執(zhí)行質(zhì)量查詢制度，做好售后服務(wù)。
4、對藥品質(zhì)量信息及時傳遞反饋，定期匯總，建立藥品質(zhì)量查詢記錄和質(zhì)量信息傳遞反饋記錄。
(八)藥品不良反應(yīng)工作的實施：對藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況進行跟蹤監(jiān)測，一旦發(fā)現(xiàn)有藥品不良反應(yīng)的現(xiàn)象發(fā)生，及時上報上級主管部門，并及時追回藥品，并對患者進行跟蹤服務(wù)。保證藥品安全有效及患者的用藥安全。
三、存在問題
一直以來，在縣藥品主管部門的關(guān)懷指導(dǎo)下，經(jīng)過全體人員的共同努力，完善了質(zhì)量管理體系，加強了自身建設(shè)，但仍然存在一些問題：
1、改善藥品儲存條件和溫度調(diào)節(jié)設(shè)施，滿足藥品儲存溫度要求;
2、對員工的培訓(xùn)還有待進一步加強。
藥品實訓(xùn)總結(jié) 4
我實習(xí)的單位是省市食品藥品監(jiān)督管理局，該單位是地區(qū)綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)管的直屬機構(gòu)， 負責(zé)對藥品（包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神 藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料等）的研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督；負責(zé)食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督、組織協(xié)調(diào)和依法組織開展對重大事故查處；負責(zé)保健品的審批。
經(jīng)過這次在市食品藥品監(jiān)督管理局為期一個多月的實習(xí)，作為一名食品藥品監(jiān)督員，我從中學(xué)到許多關(guān)于藥品監(jiān)察稽查的知識，同時在其他各領(lǐng)域的知識面也得以擴展，包括為人處事，專業(yè)學(xué)識，為自己積累了一定的社會經(jīng)驗，受益匪淺。
作為初次到社會上去工作的學(xué)生來說，對社會的了解以及對工作單位各方面情況的了解都是甚少陌生的。一開始我對局里的各項規(guī)章制度，安全操作規(guī)程及工作中的相關(guān)注意事項等都不是很了解，于是我便閱讀實習(xí)單位下發(fā)給我們的員工手冊，向小組里的員工同事請教了解工作的相關(guān)事項，通過他們的幫助，我對局里的情況及工作程序等有了一定的了解。并在實習(xí)之前，王主任是帶我的隊長，也是我的老師，并對我進行了，實習(xí)前教育理論培訓(xùn)，熟悉工作程序及食品藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)。食品藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé)：
�。ㄒ唬┲贫ㄋ幤贰⑨t(yī)療器械、化妝品和消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃并監(jiān)督實施，參與起草相關(guān)法律法規(guī)和部門規(guī)章草案。
�。ǘ┴撠�(zé)消費環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可和食品安全監(jiān)督管理。
�。ㄈ┲贫ㄏM環(huán)節(jié)食品安全管理規(guī)范并監(jiān)督實施，開展消費環(huán)節(jié)食品安全狀況調(diào)查和監(jiān)測工作，發(fā)布與消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)管有關(guān)的信息。
�。ㄋ模┴撠�(zé)化妝品衛(wèi)生許可、衛(wèi)生監(jiān)督管理和有關(guān)化妝品的審批工作。
�。ㄎ澹┴撠�(zé)藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督，負責(zé)制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。
（六）負責(zé)藥品、醫(yī)療器械注冊和監(jiān)督管理，擬訂國家藥品、醫(yī)療器械標準并監(jiān)督實施，組織開展藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測，負責(zé)藥品、醫(yī)療器械再評價和淘汰，參與制定國家基本藥物目錄，配合有關(guān)部門實施國家基本藥物制度，組織實施處方藥和非處方藥分類管理制度。
（七）負責(zé)制定中藥、民族藥監(jiān)督管理規(guī)范并組織實施，擬訂中藥、民族藥質(zhì)量標準，組織制定中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、中藥飲片炮制規(guī)范并監(jiān)督實施，組織實施中藥品種保護制度。
�。ò耍┍O(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全，監(jiān)督管理放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品及精神 藥品，發(fā)布藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全信息。
�。ň牛┙M織查處消費環(huán)節(jié)食品安全和藥品、醫(yī)療器械、化妝品等的研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的違法行為。
（十）指導(dǎo)地方食品藥品有關(guān)方面的監(jiān)督管理、應(yīng)急、稽查和信息化建設(shè)工作。
�。ㄊ唬⿺M訂并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。
�。ㄊ╅_展與食品藥品監(jiān)督管理有關(guān)的國際交流與合作。
�。ㄊ┏修k國務(wù)院及衛(wèi)生部交辦的其他事項。
之后，我是被安排在監(jiān)察稽查大隊，主管藥品監(jiān)察這一塊，進入大隊的第一印象就是大隊的工作很繁忙，這與我印象中公務(wù)員是一個很清閑的職位大相徑庭�！叭诵�，必有我?guī)煛�，進入大隊后，隊里的每一個人都是我的老師，他們無論在生活上，工作上都有著豐富的經(jīng)驗，獨到的見解，這些都是我要學(xué)習(xí)的東西。特別是他們在工作上的認真負責(zé)的態(tài)度，我感受頗深。
一個多月的實習(xí)學(xué)習(xí)很快就結(jié)束了，作為一名剛剛進入食品藥品監(jiān)察稽查大隊的新人，在實習(xí)的這段時間里，既得到了領(lǐng)導(dǎo)的殷切關(guān)心，又得以和市場科的諸位同事親歷了藥品監(jiān)察基層工作的方方面面，實在是獲益良多，在此基于近段時間的工作情況作一總結(jié)。
�。�1）作為一項藥品經(jīng)營的強制認證項目，它所涉及的對象主要分為零售（細分為單體零售藥店，連鎖零售藥店）及藥品批發(fā)企業(yè)，二者所適用的標準也有所不同。個人覺得，針對不同的`經(jīng)營類型，檢查工作中對條款的適用嚴格程度應(yīng)有所不同，這并非對條款的肆意篡改，而是在實際中修正條款的執(zhí)行，使其更加契合現(xiàn)狀。發(fā)揮出應(yīng)有的效能。
對鄉(xiāng)村單體藥店而言，其經(jīng)營及負責(zé)人員往往就兩人，質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護兼于一身，要其完成繁雜的各項質(zhì)量制度往往容易產(chǎn)生厭煩心理甚至敷衍了事，記錄表面形式上的完整帶來的卻是記錄內(nèi)容的不可預(yù)知性，例如驗收記錄，表面看起來很全面，所有進貨藥品都有登記，質(zhì)量一欄也都是合格，但對于如此眾多的藥品，負責(zé)人員在身兼多職的情況下是否真正進行了認真驗收檢查卻不得而知，再加上這些藥店所面對的銷售對象大多為農(nóng)業(yè)人口，對價格比較敏感，對假藥劣藥的防范意識較差，客觀上為假藥劣藥的滋生提供了條件，因此，個人覺得對鄉(xiāng)村單體藥店而言，既不能忽視相應(yīng)記錄的核對檢查，更重要的是對其陳列庫存的藥品進行抽檢，實際當(dāng)中反映出來的情況也正是如此，藥品與非藥品混放，一些過期失效藥品不及時下柜等等，而這些情況在市區(qū)一些單體及連鎖藥店相應(yīng)出現(xiàn)較少。要解決這個問題單靠執(zhí)法人員的事后跟蹤檢查是遠遠不夠的，農(nóng)村地區(qū)距市區(qū)較遠，點多面廣，在基層藥監(jiān)部門經(jīng)費緊張，人手不足的情況下，要讓執(zhí)法檢查保持及時，快速的覆蓋這些區(qū)域是不現(xiàn)實的，較妥當(dāng)?shù)霓k法是加強藥品監(jiān)督協(xié)管員制度建設(shè)，充分發(fā)揮當(dāng)?shù)厝罕娰Y源，讓“外線”的執(zhí)法檢查工作和“內(nèi)線”的協(xié)管員日常監(jiān)督相結(jié)合才能收到較好的效果。
對于連鎖藥店而言，其管理有一整套的規(guī)章制度來保障，檢查下來的情況相對較好，重點放在對藥品的日常養(yǎng)護檢查上。此外，在翻看一些案件卷宗的時候看到，一些被查處的連鎖門店存在自行購藥的情況，依據(jù)是總公司與其簽訂的協(xié)議：“在一定范圍內(nèi)的藥品，在總公司缺貨的情況下可以自行采購。”對這種規(guī)定能否有效，個人的看法是，此種規(guī)定僅為公司內(nèi)部章程，有違國家對連鎖藥店的認證要求，而且也容易導(dǎo)致對連鎖門店的藥品質(zhì)量缺乏控制，為保障制度嚴格性，規(guī)范性，不應(yīng)認定其有效。
對于批發(fā)企業(yè)而言，它是生產(chǎn)企業(yè)和一線藥店連接的橋梁，出貨量大，庫存也多，一旦出現(xiàn)藥品質(zhì)量事故，波及影響的范圍也較廣，因此，對它的檢查應(yīng)提高審核的強度，既要仔細進行質(zhì)量檔案的檢查，更要注意查看倉庫存放的問題，從檢查出來的情況看倉庫存在的問題不少：藥品與非藥品混放、易串味藥品認識不準確、除濕、干燥方法不科學(xué)等等。
最后還有一點個人的想法：企業(yè)類型相似，跟蹤檢查中暴露出來的問題也往往相似，能否將所出現(xiàn)的這些情況制表，印發(fā)給相關(guān)的已通過認證的藥店或是新申報的未通過認證的藥店，起到一種警醒提示的作用，避免犯同樣的錯誤。
（2）從執(zhí)法人員的角度而言，實際工作中還存在這樣一些難點：
一是處方藥問題，按照認證的要求，處方藥必須憑處方銷售，但在實際執(zhí)行當(dāng)中，這點卻很難做到，患者往往難以從醫(yī)院拿到處方，更不用說在藥店備存，因此在實際中一般采用購買處方藥進行登記的辦法，作為一種退而求其次的過渡辦法，它還是比較合理的，但應(yīng)注意的是一些處方藥銷售登記過于馬虎，有姓名但是地址留得相當(dāng)簡略，如地址一欄就填個瓊海，一旦發(fā)生藥品不良反應(yīng)，如何確定已銷售藥品去向就很成問題。因此我覺得日常檢查工作中應(yīng)督促藥品銷售人員做好這些記錄工作。對于嫌麻煩而不愿認真填寫的顧客應(yīng)該對其講明其中的利害關(guān)系，盡管這可能會加大藥店平時的工作難度，但從防患于未然的角度而言卻應(yīng)該是一種大有裨益的做法。
二是舉報的問題，基層藥監(jiān)部門現(xiàn)在的人手并不是很充足，四個人要負責(zé)整個瓊海地區(qū)的執(zhí)法檢查工作，有時候確是力有不逮，查處的違法現(xiàn)象只可能是一部分，而群眾舉報就成了一個重要的案件，但總體情況看，群眾參與藥品舉報工作的熱情并不高。一些知情人害怕打擊報復(fù)不敢舉報，對一些藥品從業(yè)人員而言，明明知道有人進行假劣藥品、醫(yī)療器械的銷售活動，甚至于可能已對自身的正常經(jīng)營帶來影響卻忌于被舉報者的打擊報復(fù)而不敢舉報；另外還有的是不愿意舉報，認為打擊藥械違法違規(guī)行為是藥監(jiān)部門的事情，不愿意多管閑事。解決這一問題，既要加強社會宣傳，提高人民群眾知法，用法的水平，更直接有效的做法是完善舉報獎勵的政策，俗話說“重賞之下必有勇夫”，對舉報人給以經(jīng)濟獎勵有時往往會收到奇效。國家局已出臺相應(yīng)規(guī)定，關(guān)鍵在于如何將之落在實處，就具體措施而言，我們可以借鑒一些兄弟局的做法：如設(shè)定不同等級200至500元的舉報基礎(chǔ)獎金，明確不論案件大小，凡舉報一經(jīng)查實都要向舉報人兌現(xiàn)基礎(chǔ)獎金；實行密碼兌獎，藥監(jiān)部門在指定銀行設(shè)立獎勵基金專戶，舉報人在舉報時，先說明舉報案發(fā)地點和案情，然后在受理人員的提示下自編6位數(shù)字編碼，作為舉報人的身份密碼，藥監(jiān)部門和舉報人雙方均作好記錄，待舉報案件查實，罰沒款到帳后，藥監(jiān)部門將通過固定欄通告，舉報人憑原自編密碼和有效身份證件到銀行領(lǐng)取獎金。消除舉報人害怕暴露身份的顧慮。這些方法既提高了舉報人的積極性，又保障舉報人的人身安全，是一種比較妥當(dāng)?shù)淖龇�，值得我們借鑒。
（3）從社會公眾的角度而言，相當(dāng)一部分人對藥品及其合理使用等知識相當(dāng)缺乏，一定程度上影響了藥監(jiān)部門工作的開展。社會公眾的意識不提高，假藥劣藥就總有滋生的土壤，單靠事后的處罰，勢單而力薄，關(guān)鍵在于加強宣傳，利用各種媒體，在消費者維權(quán)日，法規(guī)頒布紀念日等特殊日子展開宣傳活動，根據(jù)不同地區(qū)的辦公經(jīng)費情況采取設(shè)立公益廣告牌、懸掛橫幅、散發(fā)材料，展示沒收的假劣藥方式進行全方位宣傳。讓群眾知道發(fā)現(xiàn)假劣藥該找誰，如何找。對于藥監(jiān)部門，相當(dāng)一部分人對其不了解不清楚，進行宣傳活動既讓群眾了解了合理用藥知識，也提升了藥監(jiān)形象。只有吸引了社會關(guān)注，才能引起社會重視，只有獲得了社會的重視才能更好的開展工作，二者是相輔相成的。
來食品藥品監(jiān)督管理局實習(xí)的時間并不長，但卻讓我深切感受到藥監(jiān)基層工作的艱辛繁雜，以前也曾對基層工作的諸多困難有所聽聞，但遠不及這種親身歷練的感覺來得強烈：在我所來的一個月時間里，先后在瓊海市區(qū)各地的零售藥店進行了檢查，有的時候，一天要檢查一個自然村的四五家藥店，面對厚厚的一堆進貨單據(jù)，質(zhì)量檔案，往往要靠兩三名執(zhí)法人員仔細翻查上半天，再加上對在柜藥品的實際檢查，工作量不可謂不大，經(jīng)常工作到中午兩三點才能吃上午飯，而檢查結(jié)束后填寫相應(yīng)的執(zhí)法文書同樣是件細致的工作，既要將發(fā)現(xiàn)的問題合理有序的記錄在案，更要對被檢查人履行告知義務(wù)，有的經(jīng)營者對藥品法律知識不了解，經(jīng)常要花費上大量的時間向其解釋各項藥品制度的規(guī)定，這對執(zhí)法人員的體力腦力都是一個考驗。對于檢查任務(wù)最繁重的市場科而言，長期從事這些工作，身心上的疲累不可避免，但難能可貴的是大家都一如既往，兢兢業(yè)業(yè)的做好自己的工作，這也是我感觸較深的地方。
除了日常的藥品執(zhí)法檢查，局里還承擔(dān)了藥品從業(yè)人員的培訓(xùn)工作，作為一項藥監(jiān)部門的重要工作，在任務(wù)緊、人手不足的情況下，局里編印了相應(yīng)的培訓(xùn)教材，分三期對從業(yè)人員進行了培訓(xùn)，局領(lǐng)導(dǎo)都親自承擔(dān)了相應(yīng)的教學(xué)任務(wù)，取得了良好的效果。
實習(xí)期間，我看了較多關(guān)于藥監(jiān)法律的書，對藥監(jiān)部門大體的管理制度有了了解，但“紙上得來終覺淺，絕知此事要躬行”，在實踐過程中我們還是有很多需要注意的地方。辦案不單單是程序的問題，更多的是結(jié)合如何使辦案更科學(xué)，高效，人文等問題，是一個綜合性的工作。我在實習(xí)的過程中，當(dāng)然只是個淺層次的學(xué)習(xí)，在此，不能也不敢對關(guān)于藥監(jiān)有關(guān)現(xiàn)象的進行深入的討論。但經(jīng)過了一個多月的實習(xí)，我有以下幾點感想和啟發(fā)。
1、關(guān)于為人處事這一方面，我們一定要學(xué)會真誠待人。在大隊里，王隊長作為我的老師，一直很重視我們?nèi)绾巫鋈说姆椒�，一個人的人文素質(zhì)重要性要遠遠大于科學(xué)知識的重要性。折射到具體生活中來，其中一方面就是要求我們要禮貌待人，真誠待人。
2、要勤學(xué)好問，進入我單位實習(xí)是我一個很好的接觸社會，接觸國家政府機關(guān)的機會，是一個來充實自我的學(xué)習(xí)機會。在平時工作中，我們一定遇到這樣那樣的問題，所以這就要求我們要養(yǎng)成勤學(xué)好問的好習(xí)慣，這樣不僅能懂的更多，而且會終身受益。
3、在具體辦事中要講究原則性，條理性，原則的東西絕對不能改，做事要有一定的條理，這樣才能是別人聽的更懂，更清楚明白。
實習(xí)就是為工作的一個過渡階段，所以我覺得實習(xí)也很重要，在實習(xí)的時候能夠體現(xiàn)出一個人的團隊協(xié)作能力和人際交往能力，是思想和行動的有機結(jié)合體。一個多月的實習(xí)期很
快就過去了，美好的東西總是稍縱即失。在此，我要感謝所有為我的實習(xí)提供幫助和指導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)老師們，感謝你們這么多天的照顧和幫助。相信這次珍貴的實習(xí)經(jīng)歷會一直伴隨著我以后的工作生活。千里之行，始于足下，我會通過這次實習(xí)，更加懂得知識和實踐的積累，不斷充實自己。
藥品實訓(xùn)總結(jié) 5
一個月五周的實習(xí)時間匆匆而過，剛剛熟悉了工作環(huán)境又即將離去。時間雖然不長，但也學(xué)到許多，收獲頗豐。
所實習(xí)的地點是上海市食品藥品監(jiān)督管理局黃浦分局稽查科。該科室一共5人，包括正副科長和3名科員。與想象中的有一點不同，并沒有像大家說的那樣公務(wù)員無所事事，大家平時還是很忙的，每天都有相應(yīng)的工作——抽樣、案件處理、案件合議、參與組織活動等等。工作環(huán)境比較寬松舒適，大家相處的非常融洽，沒有太大的競爭壓力，也沒有太多的勾心斗角。除了一些案件處理起來比較棘手一點，其他的工作沒有太大的挑戰(zhàn)性，只要你踏實肯干，就問題不大。
藥監(jiān)局的內(nèi)部組織結(jié)構(gòu)：
分局設(shè)一室五科，即辦公室、藥品監(jiān)管科、醫(yī)療器械科、稽查科、食品監(jiān)察科、法制宣傳科。下屬機構(gòu)有黃浦區(qū)食品藥品監(jiān)督所、盧灣區(qū)食品藥品監(jiān)督所。 分局職責(zé)：
1、貫徹執(zhí)行國家食品、保健品、化妝品安全管理以及藥品、藥品包裝材料、醫(yī)療器械監(jiān)督管理的方針、政策和法律、法規(guī)、規(guī)章，根據(jù)市局工作要求制定轄區(qū)內(nèi)綜合監(jiān)督工作計劃并組織實施；
2、負責(zé)轄區(qū)內(nèi)食品、保健品、化妝品的綜合監(jiān)督、組織協(xié)調(diào)和依法組織開展對重大安全事故的查處及應(yīng)急救援工作；
3、負責(zé)轄區(qū)內(nèi)食品流通環(huán)節(jié)和消費環(huán)節(jié)（包括餐飲業(yè)、食堂等），以及保健品（包括化妝品）的生產(chǎn)加工、流通和消費環(huán)節(jié)的行政許可、行政檢查、行政處罰和行政強制等監(jiān)督管理；
4、負責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品零售企業(yè)（含零售連鎖門店）開辦、許可和變更審批，核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》；
5、負責(zé)轄區(qū)內(nèi)二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)開辦、許可和變更審批，核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；
6、負責(zé)對轄區(qū)內(nèi)麻醉藥品、精神 藥品、毒性藥品及特種藥械的監(jiān)管；
7、負責(zé)藥品、藥品包裝材料、醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢；組織、協(xié)調(diào)開展轄區(qū)內(nèi)藥品、藥品包裝材料、醫(yī)療器械質(zhì)量安全的專項執(zhí)法監(jiān)督活動；依法查處制售假劣藥品、藥品包裝材料、
醫(yī)療器械及其它違法行為；
8、負責(zé)對轄區(qū)內(nèi)藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的實施；
9、承辦市局交辦的其他事項。
我所實習(xí)的稽查科的工作安排是這樣的：
張科長：主要負責(zé)統(tǒng)籌，上傳下達，安排工作；
柳副科、張老師：主要負責(zé)外出藥品抽樣；
楊老師、孫老師：主要負責(zé)投訴舉報、案件處理、統(tǒng)計、文案等工作
大家平時也會相互照應(yīng)和幫忙，爭取把工作做好。
我在稽查科的這一個月，主要幫忙做了一下幾項工作。
一、藥品抽樣。
柳老師、張老師每天都會外出抽樣，對象主要是醫(yī)院、藥房、企業(yè)藥庫等。抽樣的藥物種類劑型會根據(jù)抽樣對象的不同而有所側(cè)重，比如重點抽查外省的藥物，中醫(yī)院會重點抽查中成藥。我一共陪老師們出去了五次，2家醫(yī)院，2家企業(yè)，1家藥房。抽樣的具體流程是這樣的：
�、� 選取藥品種類（一般五種）
② 統(tǒng)計藥品信息
�、� 錄入藥監(jiān)局抽樣系統(tǒng)
�、� 核對藥品信息
�、� 現(xiàn)場筆錄
�、� 封裝
藥品的選取會根據(jù)所檢查對象不同有所區(qū)別。第一次出去抽樣一家企業(yè)，主要針對外省生產(chǎn)的藥品，并且最好是不同劑型（片劑、粉針劑、液體制劑、膠囊）。由于抽樣的量還是比較大的，所以老師會很人性化的去看一下藥品的價格，確保不會有太多種類貴重藥品被抽到。第三次取得是曙光醫(yī)院，曙光醫(yī)院是一家中醫(yī)院，重點抽查他們自己研發(fā)的中成藥。有時候為了節(jié)省時間，會提前通知他們將藥品提前準備好。
藥品信息的統(tǒng)計。主要包括藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批次、最近一批進貨量、銷售量、庫存量等。如果后邊出現(xiàn)問題方便處理。
錄入藥監(jiān)局抽樣系統(tǒng)。主要是將藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號、包裝、貯存條件等信息錄入系統(tǒng)。
核對。兩邊人員對于藥品信息進行核對，確保無誤，然后簽字蓋章。
現(xiàn)場筆錄。有對方負責(zé)人在筆錄上寫上一句話“以上筆錄已閱，與現(xiàn)場檢查情況相符”，然后簽字蓋章。
封裝。我主要幫忙做這件事情。一共3步：寫封條、留樣、封裝。
思考：藥品抽樣是確保我們平時使用的藥品質(zhì)量沒有問題的一項重要的手段，在保證藥品安全的措施中戰(zhàn)友極其重要的地位。這樣抽樣的科學(xué)性、有效性就顯得十分重要。市場上的要頻頻種類繁多、良莠不齊，這就給這項工作提出了很大的挑戰(zhàn)。如何更加有效更加科學(xué)的進行藥品抽樣是一個值得我們思考的問題。
二、一般行政處罰程序流程及相關(guān)文件。
除了出去抽樣，我做的最多的一項工作就是將去年以及今年的一些行政處罰案件錄入到藥監(jiān)局的系統(tǒng)中。所以對這一部分有一定的了解。
�、� 案件受理。
�、� 立案：立案審批書、立案通知書
�、� 調(diào)查取證：現(xiàn)場調(diào)查筆錄、調(diào)查筆錄、調(diào)查報告、案件終結(jié)報告、照片、資格證、檢驗報告等
�、� 案件合議：案件討論記錄
⑤ 決定：行政處罰事先告知書、行政處罰書、責(zé)令改正通知書、行政建議書
案件可分為簡易、一般、重大三類。簡易案件當(dāng)天結(jié)束，重大案件一般指罰款數(shù)額在3萬元以上。構(gòu)成刑事犯罪的移交公安局處理。
三、進社區(qū)活動。
主要進行以下幾點工作：
1) 確定社區(qū)聯(lián)系人。每個社區(qū)確定相應(yīng)的聯(lián)絡(luò)人員，每個人負責(zé)1~2個社區(qū)。
2) 贈送《老年人合理用藥知識120問》、小禮品等
3) 對于過期藥品回收的活動進行溝通，確保社區(qū)的過期藥品能得到良好的處理
四、專項檢查。
對于人民廣場下面的一個商業(yè)區(qū)進行了隱形眼鏡的專項檢查。主要檢查以下幾項：
1) 眼鏡店是否有隱形眼鏡經(jīng)營資格證
2) 隱形眼鏡產(chǎn)品是否合格
3) 對于一些小店私自售賣隱形眼鏡的行為進行查處。
平時還會幫忙做一些文字處理、表格設(shè)計、文件掃描的工作。
經(jīng)過這次在食品藥品檢驗所為期五周的'實習(xí)，不僅將在校所學(xué)知識付諸實踐，也為自己積累了一定的社會經(jīng)驗，受益匪淺。另外也有自己的一些思考和感悟。
責(zé)任。食品藥品監(jiān)督管理局，作為一個食品藥品安全的監(jiān)管管理部門，身上的責(zé)任無疑是十分十分重大的。身上肩負著的是千千萬萬的人民的人身安全問題，稍有懈怠就可能釀成大錯。作為一名公務(wù)人員，應(yīng)該以莫大的決心和勇氣為人民的安全筑起一道堅固的城墻，確保人民的用藥安全。在執(zhí)行工作時一定要嚴謹、細心、耐心，確保每一道工序都按照要求嚴格執(zhí)行。
原則。在具體的辦事過程中一定要遵守工作的原則性和操作的條理性，原則上的規(guī)范不能改變，應(yīng)秉持公正不阿的態(tài)度，遵守職業(yè)該有的操守。前段時間有一家商店的建造不符合標準，這邊要求他們整改，沒想到他們那邊不但不死整改，還不斷的過來爭吵，不斷地找關(guān)系上訪、投訴，讓人很是心煩。最后，負責(zé)這項工作的人始終堅守原則，不整改就重罰，向上投訴也沒用，讓人十分敬佩。
真誠。工作生活中一定要真誠待人。隨著社會經(jīng)驗的增多，與人接觸的增多，人大多會變得越來越利己主義。這時，保持一顆真誠地赤子之心就顯得尤為可貴。對人真，待人誠，別人也會以同樣的方式待你。
美好的東西總是稍縱即逝。在此，我要感謝所有為我的實習(xí)提供幫助和指導(dǎo)的領(lǐng)導(dǎo)老師們，感謝你們這么多天的照顧和幫助，感謝大家的包容與鼓勵，相信這次珍貴的實習(xí)經(jīng)歷將會一直伴隨著我以后的工作生活。
我將從不同側(cè)重點創(chuàng)作這五篇藥品實訓(xùn)總結(jié)，涵蓋實訓(xùn)項目、技能提升、問題反思、團隊協(xié)作等方面，為你提供豐富多樣的實訓(xùn)總結(jié)模板。
藥品實訓(xùn)總結(jié) 6
在為期xx的藥品實訓(xùn)中，我深入?yún)⑴c了藥品生產(chǎn)、檢驗等多個環(huán)節(jié)，收獲頗豐。此次實訓(xùn)依托xx實訓(xùn)基地，嚴格按照行業(yè)標準開展，為我提供了理論聯(lián)系實際的寶貴機會。
實訓(xùn)伊始，我參與藥品生產(chǎn)流程操作。在導(dǎo)師指導(dǎo)下，我熟悉了從原料準備、配料混合到制劑成型的全過程。例如在片劑生產(chǎn)時，精準把控原料配比，嚴格遵循設(shè)備操作規(guī)程，確保片劑重量差異、硬度等指標符合標準。這不僅提升了我的動手能力，更讓我對藥品生產(chǎn)的嚴謹性有了深刻認識。
藥品檢驗實訓(xùn)中，我掌握了高效液相色譜儀、紫外分光光度計等精密儀器的操作。在對xx藥品的含量測定中，通過反復(fù)調(diào)試儀器參數(shù)，優(yōu)化實驗條件，得出準確的.檢測數(shù)據(jù)。同時，依據(jù)藥品質(zhì)量標準，對檢驗結(jié)果進行分析判斷，學(xué)會了如何識別藥品質(zhì)量問題及不合格原因。
實訓(xùn)期間，我也遇到諸多挑戰(zhàn)。如在藥品微生物限度檢查時，因操作不熟練導(dǎo)致微生物污染，影響實驗結(jié)果。通過查閱資料、向?qū)熣埥�，我改進了操作手法，強化了無菌操作意識，后續(xù)實驗結(jié)果準確性大幅提高。
這次實訓(xùn)，讓我深刻認識到藥品行業(yè)對質(zhì)量和安全的嚴苛要求。每一個生產(chǎn)步驟、每一次檢驗操作，都關(guān)乎患者生命健康。未來，我將繼續(xù)提升專業(yè)技能，以高度的責(zé)任感投身藥品領(lǐng)域，為保障公眾用藥安全貢獻力量。
藥品實訓(xùn)總結(jié) 7
近期，我在xx藥企開展了藥品實訓(xùn)，全面接觸藥品研發(fā)、質(zhì)量控制等核心業(yè)務(wù)，在專業(yè)知識與實踐能力上實現(xiàn)了質(zhì)的飛躍。
實訓(xùn)前期，參與藥品研發(fā)項目xx。在研發(fā)團隊中，負責(zé)收集國內(nèi)外相關(guān)藥品研究資料，協(xié)助設(shè)計實驗方案。通過文獻調(diào)研，了解到同類藥品的研發(fā)趨勢及技術(shù)難點，為項目提供參考。在實驗實施階段，參與藥物合成反應(yīng)，嚴格控制反應(yīng)條件，記錄實驗數(shù)據(jù)。經(jīng)過反復(fù)實驗與優(yōu)化，成功合成目標化合物，為后續(xù)劑型開發(fā)奠定基礎(chǔ)。
質(zhì)量控制實訓(xùn)環(huán)節(jié)，重點學(xué)習(xí)藥品穩(wěn)定性研究。對xx藥品進行加速試驗和長期試驗，定期檢測藥品的外觀、含量、有關(guān)物質(zhì)等指標。運用統(tǒng)計學(xué)方法分析數(shù)據(jù)，評估藥品有效期及儲存條件。在實訓(xùn)過程中，參與質(zhì)量偏差調(diào)查。針對一批藥品含量異常情況，從原料采購、生產(chǎn)工藝到包裝儲存各環(huán)節(jié)排查，最終發(fā)現(xiàn)是生產(chǎn)設(shè)備參數(shù)波動所致，提出整改措施并跟蹤驗證，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。
團隊協(xié)作是本次實訓(xùn)的'重要收獲。在研發(fā)項目中，與化學(xué)、藥理、藥劑等專業(yè)人員密切配合，各自發(fā)揮專長，共同攻克技術(shù)難題。在質(zhì)量控制部門，與同事協(xié)作完成大量檢測任務(wù)，分享實驗經(jīng)驗，提高工作效率。
此次實訓(xùn)讓我明確了自身職業(yè)發(fā)展方向，未來我將深耕藥品研發(fā)領(lǐng)域，不斷提升科研能力，為我國藥品創(chuàng)新事業(yè)添磚加瓦。
藥品實訓(xùn)總結(jié) 8
在xx藥品實訓(xùn)期間，我圍繞藥品銷售、倉儲管理等方面展開實踐，對藥品流通環(huán)節(jié)有了全面且深入的理解。
藥品銷售實訓(xùn)中，跟隨銷售團隊拜訪客戶。在與xx醫(yī)院藥房負責(zé)人溝通時，詳細介紹公司主打藥品xx的功效、優(yōu)勢及臨床應(yīng)用案例。通過市場調(diào)研，分析同類藥品競爭態(tài)勢，為銷售策略制定提供依據(jù)。同時，參與藥品促銷活動策劃，組織學(xué)術(shù)講座，邀請專家講解藥品最新研究成果，提升產(chǎn)品知名度和市場占有率。在此過程中，鍛煉了溝通表達與市場分析能力。
倉儲管理實訓(xùn)時，學(xué)習(xí)藥品入庫驗收流程。依據(jù)藥品質(zhì)量標準，對入庫藥品的外觀、包裝、數(shù)量、批號等進行仔細核對，確保入庫藥品質(zhì)量合格。在藥品儲存環(huán)節(jié)，嚴格按照藥品特性分類存放，控制倉庫溫濕度，定期盤點庫存。期間，運用信息化管理系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品庫存實時監(jiān)控與數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，優(yōu)化庫存結(jié)構(gòu)，降低庫存成本。
實訓(xùn)中也暴露出一些問題，如在藥品銷售談判時，對客戶提出的'價格異議應(yīng)對不夠靈活。通過向資深銷售學(xué)習(xí)談判技巧，了解價格構(gòu)成及市場供需關(guān)系，后續(xù)談判表現(xiàn)有所改善。
這次實訓(xùn)使我認識到藥品流通環(huán)節(jié)對保障藥品可及性的重要性。未來，我將致力于提升藥品銷售與倉儲管理水平，促進藥品高效、安全流通。
藥品實訓(xùn)總結(jié) 9
xx期間，我在xx機構(gòu)進行藥品實訓(xùn)，專注于藥品臨床試驗及法規(guī)合規(guī)方面的實踐。
藥品臨床試驗實訓(xùn)中，參與xx藥品的xx期臨床試驗項目。協(xié)助研究者篩選受試者，詳細詢問病史，進行體格檢查及實驗室檢查，確保受試者符合入選標準。在試驗過程中，負責(zé)藥品發(fā)放與回收，嚴格記錄藥品使用情況。密切觀察受試者不良反應(yīng)，及時報告并協(xié)助處理。通過參與數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析，對臨床試驗數(shù)據(jù)的`準確性和完整性有了深刻理解。
法規(guī)合規(guī)實訓(xùn)部分，深入學(xué)習(xí)藥品管理法律法規(guī)。參與公司內(nèi)部合規(guī)審計，依據(jù)xx法規(guī)，檢查藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售各環(huán)節(jié)是否合規(guī)。對發(fā)現(xiàn)的xx問題，提出整改建議并跟蹤整改落實情況。同時，參與藥品注冊申報資料準備，確保資料符合法規(guī)要求，流程合規(guī)。
實訓(xùn)過程中，我深刻體會到法規(guī)在藥品行業(yè)的核心地位。任何環(huán)節(jié)違反法規(guī)，都可能對公眾健康及企業(yè)發(fā)展造成嚴重影響。通過與法規(guī)部門同事交流，學(xué)習(xí)到應(yīng)對法規(guī)變化的策略與方法。
此次實訓(xùn)為我打開了藥品法規(guī)合規(guī)領(lǐng)域的大門，未來我將持續(xù)學(xué)習(xí)法規(guī)知識，為藥品行業(yè)合規(guī)發(fā)展保駕護航。
藥品實訓(xùn)總結(jié) 10
在xx藥品實訓(xùn)中，我聚焦藥品質(zhì)量保證與風(fēng)險管理，通過實際操作與案例分析，積累了豐富經(jīng)驗。
質(zhì)量保證實訓(xùn)方面，參與制定藥品質(zhì)量管理制度與標準操作規(guī)程（SOP）。以xx藥品生產(chǎn)為例，依據(jù)GMP要求，細化生產(chǎn)各環(huán)節(jié)操作流程與質(zhì)量控制要點，確保生產(chǎn)過程規(guī)范化、標準化。在質(zhì)量審計中，對供應(yīng)商資質(zhì)進行審查，實地考察供應(yīng)商生產(chǎn)場地，評估其質(zhì)量管理體系有效性。同時，對公司內(nèi)部生產(chǎn)車間、實驗室進行定期審計，發(fā)現(xiàn)xx問題并及時整改，保障藥品質(zhì)量。
風(fēng)險管理實訓(xùn)時，學(xué)習(xí)運用FMEA（失效模式與影響分析）工具對藥品生產(chǎn)過程進行風(fēng)險評估。識別出xx關(guān)鍵風(fēng)險點，如設(shè)備故障、人員操作失誤等，制定相應(yīng)風(fēng)險控制措施。在應(yīng)對xx藥品質(zhì)量突發(fā)事件時，參與應(yīng)急響應(yīng)團隊，按照應(yīng)急預(yù)案，迅速采取措施，調(diào)查原因，評估影響范圍，及時召回問題藥品，降低風(fēng)險損失。
通過與質(zhì)量保證和風(fēng)險管理團隊協(xié)作，我學(xué)會從系統(tǒng)角度看待藥品質(zhì)量問題，提升了風(fēng)險識別與應(yīng)對能力。在實訓(xùn)中，也認識到持續(xù)改進對藥品質(zhì)量提升的重要性。
此次實訓(xùn)為我在藥品質(zhì)量領(lǐng)域的職業(yè)發(fā)展奠定了堅實基礎(chǔ)，未來我將不斷完善藥品質(zhì)量保證與風(fēng)險管理體系，為藥品質(zhì)量提升貢獻力量。
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